Rybelsus® Modalita Di Somministrazione

^†L’esperienza con l’uso di semaglutide in pazienti con compromissione della funzionalità renale severa è limitata.
Semaglutide non è raccomandato nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale.

Mostrata efficacia nella riduzione dei fattori di rischio cardiometabolico

Pazienti con DMT2, ad alto rischio CV e in trattamento con metformina

1. EMA Europa, Human medicines highlights, 2020.
2. Rybelsus^® Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
3. Thethi TK et al. Efficacy, safety and cardiovascular outcomes of once-daily oralsemaglutide in patients with type 2 diabetes: the PIONEER programme. Diabetes Obes Metab. 2020;22(8):1263–77.
4. Candido R. Evoluzione del ruolo dei GLP-1 agonisti recettoriali nel nuovo paradigma del diabete mellito tipo 2. JAMD 2021 Vol. 24/2.
5. Husain M, Bain SC, Jeppesen OK, et al. Semaglutide (SUSTAIN and PIONEER) reduces cardiovascular events in type 2 diabetes across varying cardiovascular risk. Diabetes Obes Metab. 2020;22(3):442–51.

Rybelsus^® 3 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU) - 30 compresse - A.I.C. n. 048719025 /E; classe di rimborsabilità: A; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 219,09;
Rybelsus^® 7 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU) - 30 compresse - A.I.C. n. 048719052 /E; classe di rimborsabilità: A; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 219,09;
Rybelsus^® 14 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ALU) - 30 compresse - A.I.C. n. 048719088 /E; classe di rimborsabilità: A; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 219,09.

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Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Materiale destinato unicamente agli operatori sanitari. Vietata la distribuzione o l’esposizione al pubblico.
Rybelsus^® è un marchio registrato di proprietà della Novo Nordisk A/S
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