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Reference not found

Ha un’elevata omologia con il GLP-1 fisiologico, ma a differenza
di quest’ultimo possiede un’emivita di circa 7 giorni grazie ad alcune piccole modifiche della molecola.4,5

 

Ha mostrato di esercitare un'azione anti-aterogena diretta tramite specifici recettori presenti su vasi e cuore,5 oltre ad esercitare effetti cardioprotettivi sui markers precoci dell’aterosclerosi.6

1. EMA Europa, Human medicines highlights, 2020.
2. Baggio LL, Drucker DJ. Biology of Incretins: GLP-1 and GIP. Gastroenterology 2007;132:2131–57.
3. Rybelsus® Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
4. Buckley ST et al. Transcellular stomach absorption of a derivatized glucagon-like peptide-1 receptor agonist.
Sci Transl Med. 2018 Nov 14;10(467):eaar7047.
5. Drucker DJ. The Cardiovascular Biology of Glucagon-like Peptide-1. Cell Metab 2016 Jul 12;24(1):15-30.
6. Koufakis et al. A Horse, a Jockey, and a Therapeutic Dilemma: Choosing the Best Option for a Patient
with Diabetes and Coronary Artery Disease. American Journal of Cardiovascular Drugs (2022) 22:357–361.
7. Thethi TK et al. Efficacy, safety and cardiovascular outcomes of once-daily oralsemaglutide in patients with type 2 diabetes: the PIONEER programme. Diabetes Obes Metab. 2020;22(8):1263–77.
8. Candido R. Evoluzione del ruolo dei GLP-1 agonisti recettoriali nel nuovo paradigma del diabete mellito tipo 2. JAMD 2021 Vol. 24/2.
9. Husain M, Bain SC, Jeppesen OK, et al. Semaglutide (SUSTAIN and PIONEER) reduces cardiovascular events in type 2 diabetes across varying cardiovascular risk. Diabetes Obes Metab. 2020;22(3):442–51




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