Le immagini non rappresentano un caso reale, non intendono fornire un'indicazione diretta degli effetti specifici del farmaco e hanno mero scopo illustrativo, in quanto gli effetti del prodotto in esito al periodo di trattamento possono variare da persona a persona.

Elaborazione grafica da testo di Rif. 1 

Elaborazione grafica da testo di Rif. 2

^*Peso corporeo basale Wegovy^® 105,4 Kg¹. Peso corporeo basale placebo 105,2 Kg.¹
Variazione (%) rispetto al basale -14,9 (Wegovy^®) -2,4 (placebo). Stima effettuata utilizzando un modello ANCOVA con imputazione multipla basata su tutti i dati, indipendentemente dall’interruzione del trattamento randomizzato o dall’inizio di altri farmaci anti-obesità o della chirurgia bariatrica.¹
Durante lo studio, il trattamento randomizzato è stato totalmente interrotto dal 17,1% dei pazienti randomizzati a semaglutide 2,4 mg e dal 22,4% dei pazienti randomizzati a placebo. Supponendo che tutti i pazienti randomizzati siano rimasti in trattamento e non abbiano ricevuto ulteriori terapie anti-obesità, le variazioni stimate dalla randomizzazione alla settimana 68 per il peso corporeo sulla base di un modello misto per misure ripetute, incluse tutte le osservazioni fino alla prima interruzione, erano -16,9% per semaglutide 2,4 mg e -2,4% per placebo.¹

 

 

 

La dose di mantenimento di Wegovy^® 2,4 mg una volta alla settimana è raggiunta iniziando con una dose di 0,25 mg¹
Per ridurre la probabilità di insorgenza di sintomi gastrointestinali, è necessario aumentare la dose nell’arco di un periodo di 16 settimane fino a una dose di mantenimento di 2,4 mg una volta alla settimana¹

Elaborazione grafica da Tabella 2 di Rif. 1

Figura 1A di Rif. 2

DISEGNO DELLO STUDIO SELECT
Studio di superiorità multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, event-driven, su pazienti di età ≥45 anni, con malattia cardiovascolare preesistente e un indice di massa corporea (peso in chilogrammi diviso per il quadrato dell'altezza in metri) pari o superiore a 27, ma senza storia di diabete.
I pazienti sono stati randomizzati in un rapporto 1:1 a ricevere semaglutide sottocute una volta alla settimana alla dose di 2,4 mg o placebo.²

BMI, indice di massa corporea; GLP-1, GLP-1, glucagon-like peptide-1; IC, intervallo di confidenza.

 

BIBLIOGRAFIA:

1. Wegovy^® Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
2. Lincoff AM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. Published November 11, 2023. N Engl J Med 2023;389:2221-2232. DOI: 10.1056/NEJMoa2307563
3. Wilding J, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med 2021;384:989-1002. DOI: 10.1056/NEJMoa2032183

 

▼ Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto per informazioni sulle modalità di segnalazione delle reazioni avverse.¹

 

Wegovy^® 0,25 mg FlexTouch


soluzione iniettabile in penna preriempita A.I.C.: 049883061/E - Prezzo al pubblico € 220,00 - Classe C

Wegovy^® 0,5 mg FlexTouch


soluzione iniettabile in penna preriempita A.I.C: 049883073/E - Prezzo al pubblico € 230,00 - Classe C

Wegovy^® 1 mg FlexTouch 


soluzione iniettabile in penna preriempita A.I.C.: 049883085/E - Prezzo al pubblico € 245,00 - Classe C

Wegovy^® 1,7 mg FlexTouch 


soluzione iniettabile in penna preriempita A.I.C.: 049883097/E - Prezzo al pubblico € 294,00 - Classe C

Wegovy^® 2,4 mg FlexTouch 


soluzione iniettabile in penna preriempita A.I.C.: 049883109/E - Prezzo al pubblico € 380,00 - Classe C

Classificazione ai fini della fornitura: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).

 

Wegovy^® è un marchio registrato di proprietà della Novo Nordisk A/S.